慧渡（上海）醫(yī)療科技有限公司所屬二代測(cè)序分子檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室獲美國CAP認(rèn)證
美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月19日，奉賢區(qū)工商聯(lián)會(huì)員單位慧渡（上海）醫(yī)療科技有限公司所屬的二代測(cè)序分子檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室通過美國病理學(xué)家協(xié)會(huì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的現(xiàn)場考核，正式獲得CAP認(rèn)證。
慧渡醫(yī)療中美兩地二代測(cè)序分子檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室獲得CAP認(rèn)證后，將具備承接來自全球范圍內(nèi)的醫(yī)學(xué)樣本檢測(cè)超強(qiáng)能力。屆時(shí)，中國境內(nèi)的病患樣本將送至上海實(shí)驗(yàn)室，除中國以外的全球其他地區(qū)的病患樣本將送至美國加州硅谷實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)?；鄱舍t(yī)療憑借自身扎實(shí)的科研功底，跨界生物標(biāo)記物平臺(tái)和高標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室營運(yùn)管理，持續(xù)加速助力全球免疫治療新藥臨床試驗(yàn)，造福病患。
慧渡醫(yī)療創(chuàng)始人兼CEO賈士東博士表示：“慧渡中美兩地實(shí)驗(yàn)室獲得CAP/CLIA雙項(xiàng)臨床醫(yī)學(xué)檢測(cè)權(quán)威認(rèn)證，充分印證了慧渡醫(yī)療長期以來秉承的高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)運(yùn)維理念，為慧渡醫(yī)療全球同步的生物標(biāo)記物檢測(cè)提供了堅(jiān)實(shí)的質(zhì)量保證，進(jìn)一步深化了新藥臨床試驗(yàn)全球一站式解決方案，幫助腫瘤患者指導(dǎo)用藥和癌癥早篩?！?/span>
